跳到内容
BuzzFeed新闻首页 向你报告

我们使用自己的和第三方Cookie,这些Cookie会将您识别并标识为唯一用户,以确保最佳的浏览体验,个性化内容和广告,并改善我们的网站和服务的性能。 这些Cookie允许我们收集有关您的一些个人数据,例如分配给您的设备的唯一ID,IP地址,设备和浏览器的类型,查看的内容或使用我们的服务执行的其他操作,所选的国家/地区和语言等。要详细了解我们的Cookie政策,请访问 链接.

如果您不同意以这种方式使用cookie,则必须调整浏览器设置或停止访问我们的网站和服务。继续浏览我们的网站,即表示您接受使用cookie。

Moderna已将其冠状病毒疫苗提交FDA紧急批准

如果获得批准,该疫苗将成为十二月在美国上市的第二种疫苗。

发表于2020年11月30日,美国东部时间上午8:32

Nurphoto /盖蒂图片社

药品公司Moderna 宣布 它将提交其 新冠病毒 临床试验数据显示,该疫苗可有效预防COVID-19病例,周一,该疫苗已获得FDA紧急批准。

提交后,Moderna疫苗将成为美国卫生署紧急批准的第二种冠状病毒疫苗。 辉瑞公司提交 其疫苗将于本月初获得批准。

Moderna在FDA的应用将基于在30,000人的临床试验中报告的196例COVID-19病例。一百八十五名生病的人注射了安慰剂,表明该疫苗有效率为94.1%。全部30例严重的COVID-19病例均属于安慰剂组,该组中有1人死于该病。

这些有希望的结果与 初步数据 该制药公司本月初宣布。没有严重的副作用的报道。

如果获得批准,辉瑞和Moderna的疫苗最早可于12月在美国开始使用。 FDA辉瑞疫苗的紧急批准会议定于12月10日举行, Moderna说 它预计将于12月17日举行。目前尚不清楚卫生机构批准疫苗需要多长时间:FDA生物学评估和研究中心负责人Peter Marks, 可能需要几天到几周的时间。一旦获得批准,Warp Warp Speed首席运营官Gus Perna将军上周表示,他们将能够开始在全国范围内运送疫苗 24小时内.

CDC概述了 三相疫苗分配计划 建议每个州首先给医护人员接种疫苗。接下来是老年人,基本工人和有潜在健康问题的人。预计将于4月在全美范围内开始大规模疫苗接种。

随着美国的健康危机继续迅速恶化,希望的消息来了。美国的记录超过 400万 仅在11月份,就有COVID-19病例和25,000多人死亡,全国各地的医院不堪重负,公共卫生官员警告说,感恩节假期后还会有更大的高峰。多于 266,000名美国人死亡 到目前为止,全球有150万人死于该病,占COVID-19的一部分。

Moderna表示,到2020年底,它预计将在美国获得2000万剂疫苗,并希望到2021年在全球生产5亿至10亿剂疫苗。

Moderna和Pfizer疫苗都是新型疫苗的一部分 信使RNA(mRNA)基因疫苗 尚未批准用于人的产品。它们携带着指示人类细胞产生病毒蛋白的基因,从而触发人体的免疫反应。


想看更多这样的故事吗?成为BuzzFeed新闻会员。

广告